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Qual realizar?
Ambos os testes são fundamentais para a saúde do bebê recém-nascido, pois detectam de maneira precoce doenças metabólicas que podem ser fatais se não tiverem um manejo clínico adequado.
Como é feita a análise no baby test?
A análise do DNA do bebê é feita através de uma técnica complexa chamada NGS (Next Generation Sequencing), que envolve processos físicos, químicos e computacionais onde células coletadas da mucosa oral do bebê são processadas para extrair o DNA.
As sequências de DNA obtidas do paciente são comparadas, através de algoritmos de programação, com bases de dados de mutações patogênicas conhecidas e relacionadas à doenças genéticas.
Especialistas em genética analisam os dados para classificar as mutações encontradas que sejam responsáveis por doenças tratáveis e transcrevem as informações para termos clínicos aos pediatras.
O teste do pezinho, obrigatório e disponibilizado pelo SUS, é fundamental para amparar os pais e pediatras no desenvolvimento neonatal saudável. O babytest by OLLIN amplia o diagnóstico e complementa o teste do pezinho, investigando em mais de 600 genes, a presença de variantes causadoras de mais de 450 doenças genéticas tratáveis, permitindo que os profissionais se antecipem à manifestação dos sintomas clínicos, resultando em intervenções imediatas que podem prevenir complicações graves e garantir um desenvolvimento saudável para o bebê.
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Como é feita a análise no baby test?
O teste do pezinho, obrigatório e disponibilizado pelo SUS, é fundamental para amparar os pais e pediatras no desenvolvimento neonatal saudável. O babytest by OLLIN amplia o diagnóstico e complementa o teste do pezinho, investigando em mais de 600 genes, a presença de variantes causadoras
