O melhor começo da vida
Imagine um futuro onde a saúde do seu bebê é a prioridade. Um futuro onde você pode ter a certeza de que ele está protegido contra uma ampla gama de doenças genéticas. Um futuro onde o diagnóstico precoce é possível, abrindo portas para um tratamento mais eficaz e melhores chances de cura.
O Babytest by OLLIN, é um exame de triagem neonatal que investiga doenças genéticas tratáveis em mais de 500 genes no DNA do bebê, antes mesmo de quaisquer sintomas clínicos surgirem. Este exame complementa o tradicional teste do pezinho, ampliando significativamente o número de doenças pesquisadas além daquelas que o teste do pezinho convencional não poderá detectar.
Este teste abre as portas para um futuro mais saudável e seguro para o seu bebê, permitindo a detecção precoce de mais de 400 doenças genéticas raras e tratáveis, permitindo a intervenção rápida dos médicos, garantindo segurança e tranquilidade aos pais e maior qualidade de vida e conforto ao bebê.
Como o
Baby test by OLLIN
é Realizado?
Coleta Simples e Confortável: Um Toque de Carinho para o Seu Bebê!
A coleta do material para o teste é simples e indolor. É feito com um cotonete estéril que é passado na parte interna da bochecha do bebê. A coleta pode ser feita em casa, no consultório médico ou na maternidade. Abaixo o passo-a-passo deste procedimento.
Coleta
É realizada com um cotonete estéril que é passado na parte interna da bochecha do bebê. Pode ser feita em casa, no consultório médico ou na maternidade.
Extração do DNA
Após a coleta simples e indolor do Teste, o DNA do seu bebê embarca em uma fascinante jornada no nosso laboratório.
Sequenciamento
O DNA é sequenciado, gerando múltiplos fragmentos de leitura que são alinhados ao genoma humano de referência. É como organizar páginas para compor um livro.
Análise Genética
Após o sequenciamento, os dados do DNA do seu bebê são cuidadosamente analisados por uma equipe de profissionais altamente especializados em genética.
1º ao 20º dia de vida
MELHOR MOMENTO
Primeiro ano
BOM
NÃO RECOMENDADO
Maior que 1 ano
Á partir de 4 anos
NÃO RECOMENDADO
NÃO RECOMENDADO
Maior que 1 ano
Á partir de 4 anos
NÃO RECOMENDADO
MELHOR MOMENTO
1º ao 20º dia de vida
1º ao 20º dia de vida
MELHOR MOMENTO
Primeiro ano
BOM
NÃO RECOMENDADO
Maior que 1 ano
Á partir de 4 anos
NÃO RECOMENDADO
BOM
Primeiro ano
Quando fazer o Babytest by OLLIN?
O teste pode ser feito a qualquer momento após o nascimento do bebê. No entanto, o ideal é que seja feito o mais rápido possível. Quanto mais cedo o teste for realizado, maiores os benefícios para a saúde do bebê.
NÃO RECOMENDADO
Á partir de 4 anos
Quando fazer o babytest by OLLIN?
Diagnóstico precoce: Permite o diagnóstico precoce de doenças genéticas, antes mesmo que os sintomas apareçam.
Tratamento precoce: O diagnóstico precoce possibilita o início do tratamento precoce, aumentando as chances de cura ou de minimizar as sequelas da doença. Tranquilidade para os pais: Reduz a ansiedade e a incerteza dos pais em relação à saúde do bebê.
Prevenção de doenças: Possibilita a prevenção de doenças em outros membros da família.
O Babytest by OLLIN oferece:
Tecnologia Avançada
A OLLIN utiliza a melhor tecnologia de sequenciamento genético que nos proporciona alcançar resultados precisos e confiáveis na análise do material genético de organismos
Este avanço garante que regiões críticas do DNA sejam sequenciadas com alta profundidade. Isso é vital para uma compreensão completa do genoma e a identificação de variantes em locais específicos.
Precisão e Exatidão
Image by Illumina
Dúvidas frequentes sobre o babytest by OLLIN:
O que é o Babytest by OLLIN?
O babytest by OLLIN, é o o Teste de triagem Genética Neonatal, um exame simples, rápido e indolor que permite a identificação de diversas doenças genéticas em recém-nascidos.
Como é feito o Babytest by OLLIN?
A coleta da amostra pode ser feita pelo profissional de saúde que acompanha o bebê ou pelos pais. Um cotonete estéril é passado suavemente na parte interna da bochecha do bebê para coletar células da mucosa bucal. A coleta é indolor e não causa nenhum incômodo ao bebê.
Quais doenças o Babytest by OLLIN detecta?
O babytest pode detectar mais de 400 doenças genéticas em diversas especialidades.
Quando o Babytest by OLLIN deve ser feito?
O ideal é realizar o babytest entre o 1º e o 7º dia de vida do bebê. No entanto, o teste pode ser realizado na primeira infância.
Quem deve fazer o Babytest by OLLIN?
O babytest é recomendado para todos os recém-nascidos assintomáticos, e indispensável para bebês com histórico familiar de doenças genéticas.
O Babytest by OLLIN é dolorido?
Não, o babytest é um exame indolor e não causa nenhum incômodo ao bebê.
O que acontece após a realização do Babytest by OLLIN?
A amostra coletada é enviada para a OLLIN para análise. Os resultados sairão em até 20 dias. O médico ou clinica solicitante receberá os resultados e informará ao paciente.
Se o Babytest by OLLIN detectar uma alteração genética, o que devo fazer?
Se o teste detectar uma alteração genética, os pais ou responsáveis pelo bebê serão orientados por um médico geneticista. O aconselhamento genético é importante para ajudar os pais a compreender os resultados do teste e as implicações para a saúde do bebê. Entre em contato para saber mais.
O Babytest by OLLIN é confiável?
Sim, o babytest é um exame confiável e a OLLIN é altamente especializada no sequenciamento e análise de DNA para diagnóstico e utiliza todos os padrões de qualidade exigidos por órgãos que regulamentam e asseguram a qualidade da técnica.
